http://www.blogsdecancer.com Un Blog sobre Blogs de luchadores del Cáncer Fri, 03 Sep 2010 11:20:17 +0000 http://wordpress.org/?v=2.8 en hourly 1 http://www.blogsdecancer.com/?p=599 http://www.blogsdecancer.com/?p=599#comments Fri, 03 Sep 2010 11:20:17 +0000 admin http://www.blogsdecancer.com/?p=599
Hola, Vuelvo a sumergirme en las palabras que componen este blog tras unos meses de inactividad, del blog por supuesto, no mía. Dejé la carta de agradecimiento con el fin de darle la mayor de las difusiones, porque esas palabras eran las que guardaban nuestros corazones. Pasado el tiempo, y pasadas unas cuantas cosas, ahora guardamos otras palabras diferentes. Pero no es ese el tema de este blog, así que voy ha centrarme en lo importante, mi evolución durante los últimos meses. Comenzó el año con revisiones, pruebas, revisiones, pruebas y más revisiones. Eran tantas que la incorporación al trabajo no llegó nunca a ser completa, me despidieron antes. ]]> http://www.blogsdecancer.com/?feed=rss2&p=599 0 http://www.blogsdecancer.com/?p=592 http://www.blogsdecancer.com/?p=592#comments Wed, 25 Aug 2010 09:10:02 +0000 Roberto http://www.blogsdecancer.com/?p=592
El otro día salí a patinar por Madrid, a disfrutar de la sensación de ver pasar la ciudad a tu lado veloz, de notar las distintas texturas del suelo que rueda bajo tus pies y el murmullo del aire en los oídos. Esto del patinaje está resultando una de las mejores terapias contra el estrés de mis acúfenos, y todo gracias otra vez, a Eva, que tuvo la feliz idea de regalarme unos patines sabiendo mi facilidad para la adicción a determinadas actividades. No sólo porque el runrún de las ruedas sobre el asfalto o el viento ya amortigua los pitidos, sino porque mientras patino estoy tan concentrado en rodar, esquivar y en todo lo que me rodea, que los acúfenos quedan relegados a un rincón bien apartado de mi conciencia, lo que es una bendición. Según salí del trabajo me fuí a Avenida de América y desde allí recorrí el centro de la ciudad hasta el Palacio Real. Sobre esas ocho ruedas Madrid se presenta muy distinta a lo acostumbrado, con un nuevo aspecto basado en sus aceras, los baches y dificultades, la agradable sensación de esquivar a la gente dejándoles atrás en un suspiro mientras ellos se empeñan en avanzar paso a paso. Ese mismo recorrido que ya he hecho una vez con Eva, ella en bici, bien anclado su recuerdo entre las maravillosas tardes que hemos pasado juntos. ]]> http://www.blogsdecancer.com/?feed=rss2&p=592 0 http://www.blogsdecancer.com/?p=595 http://www.blogsdecancer.com/?p=595#comments Tue, 24 Aug 2010 13:20:00 +0000 admin http://www.blogsdecancer.com/?p=595
Después de muchos días aquí estoy de nuevo.Hoy he estado en el hospital porque me tocaba el tratamiento de Herceptin como cada 21 días, ya no me supone ningún stres i, lo he integrado tanto en mi mi vida que ha pasada a formar parte de lo cotidiano, pero hoy las noticias no han sido las que esperaba un "todo está perfecto, nos vemos en 3 semanas". Me han hecho una radiografia de tórax de control y ha salido una imágen de engrosamiento en el vértice del pulmón derecho.Sé que seguramente es una fibrosis, efecto secundario de la radioterapia, pero el solo hecho de pensar que puedo tener una metástasis en pulmón, pensar en la posibilidad de volver a hacer quimioterapia,ha hecho que reviviera todo de nuevo y el miedo ha ido haciéndose cada vez más y más presente.Tengo que hacerme un T.A.C, de tórax y una gammagrafia osea y luego ya se verá...... Mientras tanto pues a seguir "p´alante",un poco más cansada a medida que los obstaculos van apareciendo, pero como digo siempre es lo que hay.... Un abrazo y ya os contaré ]]> http://www.blogsdecancer.com/?feed=rss2&p=595 0 http://www.blogsdecancer.com/?p=593 http://www.blogsdecancer.com/?p=593#comments Thu, 19 Aug 2010 05:31:00 +0000 admin http://www.blogsdecancer.com/?p=593
Cristina es una chica especial. Cuando la conocí, su cuerpo transmitía luz, reflejaba fuerza y a la vez ternura. Había superado el casting para ser reportera de televisión en el programa “Directo a la noche” de Telemadrid, que yo subdirigía. En ese duro y est resante trabajo nació nuestra bonita amistad. Cristina Serrato es una “artista”. Cuando enciendo la televisión la encuentro en todas partes: en anuncios, en diversos papeles de series de gran audiencia, como Hospital Central, Yo Soy Bea, El Comisario, El Síndrome de Ulises… También ha hecho teatro, cortos, ha posado para portadas de discos, es modelo… la lista es interminable. ]]> http://www.blogsdecancer.com/?feed=rss2&p=593 0 http://www.blogsdecancer.com/?p=594 http://www.blogsdecancer.com/?p=594#comments Fri, 13 Aug 2010 22:18:00 +0000 admin http://www.blogsdecancer.com/?p=594
Me he quedado coja. Si. Tengo la pierna derecha 1,7 centímetros más corta que la pierna izquierda. Con lo cual, ando torcida y desgarbada. Siete meses después de haberme roto la cabeza del fémur, el traumatólogo me ha confirmado esta “cruel realidad”. ¡Sólo me faltaba esto! Y no es que sea un mal gravísimo, no. ]]> http://www.blogsdecancer.com/?feed=rss2&p=594 0 http://www.blogsdecancer.com/?p=590 http://www.blogsdecancer.com/?p=590#comments Fri, 06 Aug 2010 12:55:00 +0000 admin http://www.blogsdecancer.com/?p=590
Con Beatriz Trapote habíamos quedado para tomar un café la semana que, precipitadamente, marchó a “Supervivientes, Perdidos en Nicaragua”, y naturalmente, tuvimos que posponer la cita para el regreso. Bea y yo somos buenas amigas desde hace años y la quiero mucho. Es muy buena persona y tiene buen corazón. Tiene personalidad, un carácter fuerte y es muy segura de sí misma. En las primeras emisiones de los programas del reality de T5 no podía soportar cuando la veía llorar o angustiada, y le dejaba mensajes de ánimo o apoyo en su e-mail personal o en el facebook para que los leyera a la vuelta. Es lo que creo que hacen las buenas amigas. ]]> http://www.blogsdecancer.com/?feed=rss2&p=590 0 http://www.blogsdecancer.com/?p=591 http://www.blogsdecancer.com/?p=591#comments Fri, 06 Aug 2010 12:25:03 +0000 admin http://www.blogsdecancer.com/?p=591
Fotografía:Ben Seidelman Título original: Suspicion ( Alfred Hitchcock. 1941) .En la peli, Cary Grant lleva un vaso de leche hacia la alcoba donde se encuentra Joan Fontaine que corre serio peligro , según exigencias del guión .   Con la brillantez a la que Hitchcock nos tiene acostumbrada, en la secuencia rodada prefiere centrarse en enfocar al vaso,(que podría estar envenenado, así lo teme la chica), y que, con igual maestría, destella  un brillo casi mortecino.como criatura del diablo,  logrando que nuestras sospechas vayan dirigidas al ‘simpático y locuaz’  Cary Grant (Johnnie, en el film), marcado ya para siempre y sin remisión, como un loco asesino, un landrú en toda regla. Sin querer destripar el final, ni mucho menos (Hitchcock juega a despistar al personal que da gusto), el título de la película me viene ni que pintado. Sospechas que son sólo sospechas, sospechas irracionales  que, en ocasiones, son fruto de conjeturas sin sentido, que no inexplicables. Suelto esta letanía (espero no haberos cansado), para liberar, un poco (si se dejan) a los ‘demonios’ que me acompañan, sin tregua,  desde que a finales de julio del pasado año, me  palpé un bulto en mi mama derecha. ]]> http://www.blogsdecancer.com/?feed=rss2&p=591 0 http://www.blogsdecancer.com/?p=587 http://www.blogsdecancer.com/?p=587#comments Wed, 04 Aug 2010 14:38:34 +0000 admin http://www.blogsdecancer.com/?p=587
   30 de julio del 2.010 primer control de mi quimioembolización. Hoy he pasado mi primer control desde que hace un mes termine la ultima intervención de mi quimioembolización, los resultados son muy positivos según mi oncólogo y el tac la metástasis esta en remisión temporal, esto quiere decir que mi cáncer esta dormido. La quimioembolización ha sido muy dura y he pasado momentos muy malos de dolor pero a balido la pena ya que en el tac que me hicieron antes de empezar la primera intervención este decía que había otra vez una activación de la enfermedad en el lado derecho del hígado. Tengo el próximo control dentro de dos meses con una analítica de factores tumorales y un tac para ir controlando que los ocupas siguen fritos ya que el hígado todavía no esta recuperado de haberle puesto la quimioterapia directa mente en este y haber obstruido las arterias que alimentan a través de la sangre a los nódulos y es difícil hacer una valoración, pero se puede ver la necrosis que se ha producido en los nódulos y el mismo hígado los esta reabsorbiendo. Llevó todo este mes de descanso con dolor mecánico en Varias partes de mi cuerpo esto es debido a que mi espondilitis anquilosante me esta dando la lata al ser una enfermedad inmunológica al estar sin un inmunodepresor como es la quimioterapia ya que esta enfermedad también se trata con ciertos inmunodepresores específicos, pero no tengo los brotes clásicos que produce la espondilitis, al tener estos dolores otra vez me daba la esperanza de que el tratamiento habia hecho efecto efectiva mente a sido a si ya que desde que empecé a tener cáncer cada vez que he tenido este en actividad o estado haciendo una quimioterapia por vena la espondilitis me ha dado un descanso esto es debido al sistema inmunitario, pero como conozco muy bien a la enfermedad con la cual estoy conviviendo con ella hace 30 años me ha parecido un dolor diferente muscular y en las fibras blandas del cuerpo lo que he consultado con mi oncólogo me ha dicho que es debido ha los mismos tratamientos y al cáncer en ontología se define como dolor neuropático dolor muy habitual en personas con cáncer, es algo parecido a una fibromialgia con la primera quimioterapia me ha quedado crónico en los pies en forma de hormigueo y adormecimiento y en esta ultima en los tejidos blandos en forma de dolor, pero mientras tenga a mis ocupas fritos lo demás se puede ir trampeando. Jodete cangrejo que esta nueva batalla la he ganado yo y te estoy esperando cara a cara para cuando me des a luz a más okupas a presentarte otra. ]]> http://www.blogsdecancer.com/?feed=rss2&p=587 0 http://www.blogsdecancer.com/?p=589 http://www.blogsdecancer.com/?p=589#comments Wed, 04 Aug 2010 09:59:00 +0000 admin http://www.blogsdecancer.com/?p=589
Hola de nuevo, aquí estoy de vuelta a la rutina.Ayer hice el tratamiento con una semana de retraso debido a mis vacaciones, los análisis salieron bien y ya tengo fecha para la reconstrucción , sera el 6 de octubre.No dejo de sorprenderme d e3los cambios que h e ido haciendo9 durante todo el proceso, al principio tenía claro que no quería que me operaran, pero a medida que me iba encontrando mejor fui cambiando de opinión y ahora estoy deseando que llegue el día a pesar del miedo que me da entrar otra vez al quirófano y de las muchas horas que dura la intervención, pero bueno como digo siempre es lo que hay y lo que tenga que ser será. El lunes tengo visita con el "ICAM", para el control de la baja, a ver que me dicen... Un abrazo ]]> http://www.blogsdecancer.com/?feed=rss2&p=589 0 http://www.blogsdecancer.com/?p=588 http://www.blogsdecancer.com/?p=588#comments Mon, 02 Aug 2010 14:22:08 +0000 admin http://www.blogsdecancer.com/?p=588
De sueños, de ilusiones, de esperanzas.... Ya pasaron los tres ciclos de prueba del nuevo y que ha pasado, bueno pues que no ha funcionado como se quisiera, algún foco ha crecido más de un 35%, lo que hace necesario un cambio de tratamiento, ya he perdido la cuenta de los que llevo, el jueves empecé ya con el nuevo, efectos secundarios, lo único bueno que tampoco se cae el pelo, lo malo una gran cantidad de problemas dérmicos sobretodo en palmas de las manos y plantas de los pies, de momento no tengo nada si aparece ya contare . Fue un mazazo nuevo el ver que volvíamos a empezar, es difícil muy difícil aceptarlo y sobretodo llevar las cosas, como me dice todo el mundo con ánimo. Estoy cansada de estar cansada, yo, antes del cáncer ya tenía una enfermedad por la cual tenía una invalidez y que uno de los síntomas era fatiga crónica , pues añádele a eso el cansancio y desgaste que produce la quimioterapia. Muchas veces tengo la sensación de que la gente  no lo llega a entender , cuando digo que estoy cansada.... muchas veces la respuesta es, pero tienes que seguir adelante, haz un esfuerzo...Cada día levantarme ya es un esfuerzo, y quien sabe eso ?, pues quien convive conmigo y está cerca muy cerca. ]]> http://www.blogsdecancer.com/?feed=rss2&p=588 0